喜报：海南皇隆制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，公司生产的"注射用奥美拉唑钠（40mg）"通过国家一致性评价。
该产品包装规格：40mg／10瓶/盒，40mg／1瓶/盒。
"注射用奥美拉唑钠"，主要用于消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血、应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤、预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等。
"注射用奥美拉唑钠"作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法，十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。
"注射用奥美拉唑钠"至今已在临床应用超过20年，临床应用循证丰富，已被国内外多部权威指南或专家共识，推荐作为消化道溃疡的一线药物之一。
据米内网数据显示，2020年，"注射用奥美拉唑钠"在城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端的销售额为50亿元，在同类治疗消化性溃疡药注射剂产品中销量第一。
皇隆制药"注射用奥美拉唑钠"通过国家一致性评价，标志着公司产品在临床及基层终端市场准入推广中，将获得招标及采购政策上的先发优势，充实和丰富了针剂线产品的销售优势，增强该产品的市场竞争力。